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期刊应包括有关数据可用性的政策,并鼓励使用报告指南,根据其学科的标准实践注册临床试验和其他研究设计bob官方app
某杂志收到一位读者的询问,称他们在一篇已发表论文的电子支持信息中发现了一些光谱差异。他们认为,这些差异可能与人工“清理”的光谱一致。如果这是真的,那么论文中所报道的化合物的特征和纯度就会受到质疑。
我们收到第三方来信,指责作者a将一篇发表在我们期刊上的文章署名,而该研究本身属于作者a的学生。
一篇论文已提交给我们的杂志。执行编辑对论文中的患者信息很关注,并询问了作者。作者回答说,这些数据是从常规样本中收集的,因此从未获得过同意。由于涉及对现有数据的研究,这些患者没有得到伦理委员会的批准,但他们与机构审查委员会进行了讨论,后者表示这是豁免的。
2016年1月29日
下次论坛(2016年2月12日,格林尼治时间下午3点——稍后会有更多细节)讨论的主题是“数据共享”。数据共享日益被视为提高研究透明度和可重复性的重要步骤。关于在生物医学领域共享数据的必要性,特别是在公共资助的研究领域,有很多讨论。因此,有许多学科正在讨论数据共享的建议。
2014年11月,本期刊10年的论文第一作者和另一期刊15年的论文第一作者告知我们,他在本期刊论文的两个图面板和另一期刊论文的一个图面板中伪造了数据。操作的主要要点是凝胶通道的不等量加载或延迟加载。
A杂志编辑部的工作人员在作者x提交的一篇新论文的两幅图中发现了可能的图像篡改。这些可疑的篡改涉及凝胶的图像,这些图像似乎包含多个重复条带。这促使编辑人员更详细地查看作者X提交给期刊A的历史。
人们对共享研究数据的兴趣越来越大,因为数据共享预计将加速研究并增加问责制。对于同行评审的期刊来说,已发表研究的数据共享是一个日益重要的考虑因素,一些期刊要求研究者在已发表的文章中陈述他们的数据共享政策。然而,临床试验领域在采用数据透明化方面进展缓慢。
COPE流程图提供了一个循序渐进的过程,用于处理出版伦理问题的不同方面。
为了便于使用,我们将COPE的所有流程图合并为一个可下载的PDF,其中包括下面列出的流程图。
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版本2的所有流程图PDF添加,包括更新的流程图设计。
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